CTR20243020已完成Be
米诺膦酸片（1mg）空腹人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2024年8月13日
相关药物
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以山东新时代药业有限公司生产的米诺膦酸片（规格：1mg）为受试制剂，アステラス製薬株式会社持证的米诺膦酸片（商品名：Bonoteo，规格：1mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究；
- •年龄为 18-45 周岁的健康男性或女性受试者；
- •体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，受试者体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/㎡之间（BMI=体重 / 身高 2（kg/㎡）），包括边界值；
- •受试者（包括受试者伴侣）愿意从筛选前 2 周至最后一次给药后 3 个月内愿意使用医学上可接受的避孕方法，且受试者同意自筛选开始至试验结束不使用避孕药物。
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统或传染性疾病者，或任何影响试验过程或试验结果的疾病，且研究者判断为异常有临床意义；
- •生命体征检查、体格检查、血常规、血生化、尿常规、病毒四项、凝血四项、12 导联心电图检查等具有临床意义的异常者；
- •有胃肠道疾病病史者，包括慢性或活动性上消化道疾病，如吞咽困难、食管狭窄或贲门失弛缓症（食管松弛症）、食管炎等食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡、活动性胃肠道出血或既往有消化道手术病史者；
- •首次服用研究药物前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术或遭受重大外伤者，或有可能改变口服药物吸收和 / 或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内进行手术者；
- •服用试验用药品前 24 小时内食用过任何含酒精或乳制品或富含矿物质的饮料或食物者，如：牛奶、矿泉水等；
- •血钙低于正常值下限者；
- •首次服用试验用药品前 3 个月内有任何口腔手术如拔牙、正畸等，或计划在研究期间进行口腔手术者；
- •有口腔疾病者，包括口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等；
- •有耳部疾病者，包括耳部感染或外伤，以及有耳痛、耳漏等症状；
- •有大腿骨转子下、近大腿骨骨干部位及近尺骨骨干部位不稳定性骨折病史者；
- •对本研究药物的任一组分过敏或其它双膦酸盐类药物有既往过敏史者，或有药物过敏史，或曾经被诊断为过敏体质者；
- •不能耐受静脉穿刺、采血困难或有晕针史或晕血史者；
- •筛选前 5 年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者或筛选时药物滥用筛查检测阳性者；
- •酒精测试不合格（结果大于 0.0mg/100mL 即为不合格）或近 3 个月内酗酒者（每周喝酒超过 14 单位酒精：1 单位≈200mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 85mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于等于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •试验前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品者；
- •筛选前 3 个月内参加任何药物临床试验并服用试验用药品者；
- •试验前 3 个月内献血或其他原因导致失血总和≥400mL，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡或含黄嘌呤、咖啡因、葡萄柚 / 西柚的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
- •服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤、葡萄柚 / 西柚成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏、西柚等）或饮料者；
- •筛选前 14 天内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •妊娠阳性或哺乳期女性；
- •研究者认为受试者有不适合参加本研究的其他因素或受试者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 48h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(48h)
- 生命体征测量（体温、血压、脉搏）；体格检查；实验室检查；12 导联心电图检查；不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）。(试验期间)
研究者
张健翔
山东新时代药业有限公司
研究点 (1)
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