ChiCTR1900021683尚未招募4 期
产妇宫口指导的舒芬太尼剂量变化用于分娩镇痛
上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒芬太尼的用量
研究概览
简要总结
根据产妇宫口情况决定硬膜外间断输注时所需舒芬太尼的剂量的效果及可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •同意参与研究的 20-40 岁，ASA 2 级，单胎头位，宫口 2-4cm 的初产。
排除标准
- •排除椎管内麻醉禁忌症的产妇、排除对局麻药物或者舒芬太尼过敏患者、排除极度肥胖(BMI≧32)及妊娠合并其他疾病产妇。
研究组 & 干预措施
研究组
对照组
结局指标
主要结局
舒芬太尼的用量
疼痛评分
麻醉平面
次要结局
- 瘙痒
- 产程时间
研究者
研究点 (1)
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