ChiCTR1800019638尚未招募2 期
Apatinib 联合 Docetaxel 对比 Docetaxel 单药二线治疗晚期肺鳞癌患者的前瞻性、II 期随机对照研究
患者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无疾病进展时间
研究概览
简要总结
观察和评价 Afatinib 联合 Docetaxel 二线治疗对晚期肺鳞癌患者的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.组织学或细胞学确诊为肺鳞癌；
- •3.按照美国癌症研究联合会癌症分期手册（第八版）NSCLC 临床分期标准为Ⅳ期；
- •4.美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG）评分 0-1 分；
- •5.至少有一处影像学电子计算机断层扫描（Computed Tomography,CT）或磁共振
- •成像（Magnetic Resnane Iamge,MRI）可测量或可评估病灶（肿瘤病灶长径≥10mm，
- •淋巴结病灶短径≥15mm，可测量病灶未接受过放疗、冷冻等局部治疗）；
- •7.诊断 IV 期后既往曾给与一线治疗，既往未使用过 Docetaxel；
- •8.以前接受过放疗的患者可以入组，但放疗必须结束至少 4 周，且先前放疗产生的急性毒性反应必须已经恢复；放疗过的局部病灶不能包括在可测量病灶内, 除非在末次放疗后记录到该病灶出现明显的进展；
- •9.主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规：ANC≥1.5×109/L，PLT≥100×109/L，Hb≥100g/L；生化检查：TBIL＜1.5×ULN，ALT 和 AST ＜2.5×ULN，BUN 和 Cr≤1×ULN；
- •10.能够依从研究要求和随访程序，签署知情同意书；
- •11.育龄妇女在研究期间及研究结束后 6 月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天血液或尿妊娠试验阴性，且需为非哺乳期患者；男性在研究期间及研究结束后 6 月内必须采用避孕措施
排除标准
- •2.无法依从试验方案；
- •3.既往使用过 Afatinib 或 Docetaxel；
- •4.对 Afatinib 或 Docetaxel 过敏；
- •入组前 6 月内发生动 / 静脉血栓事件：如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；
- •6.已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向（如血友病人，凝血机能障碍，血小板减少，脾功能亢进等）；
- •7.凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4 秒或 APTT >1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •8.有肺间质疾病病史或同时患有肺间质疾病的患者；
- •9.具有影响口服药物的多种因素（无法吞咽、胃肠道切除术后，慢性腹泻和肠梗阻等）；
- •10.存在任何重度和 / 或未能控制的疾病；
- •怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；
- •13.有严重影响患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病；
- •研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。
研究组 & 干预措施
实验组
阿法替尼和多西他赛
对照组
Docetaxel 单药
结局指标
主要结局
无疾病进展时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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