CTR20250695进行中（未招募）1 期
RGL-2201 注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增 I 期临床试验
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2025年3月3日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 不良事件（AE）及严重不良事（SAE）的发生率和严重程度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 RGL-2201 注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 50岁(最小年龄) 至 85岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书，能够并愿意按照指示参加所有的治疗、试验评估和访视。
- •受试者签署知情同意书当日年龄在 50~85 岁（含两端值）之间，性别不限。
- •经诊断为 nAMD，受试者至少有一只眼同时满足下述标准：
- •(1) 因 nAMD 的脉络膜新生血管（CNV）引起视力损害，最佳矫正视力（BCVA）在 73~19 个 ETDRS 字母数之间（含两端值），且研
- •究眼的对侧眼最佳矫正视力≥19 个字母数；
- •(2) 受试者既往接受过且目前正在接受抗 VEGF 药物玻璃体腔注射积极治疗（在初步筛选前 4 个月内至少 1 次抗 VEGF 玻璃体腔注射
- •治疗），且对抗 VEGF 药物玻璃体腔注射治疗有临床应答反应（如视力或 OCT 等临床证据证实有临床意义的改变）。
- •在筛选导入治疗期时，抗 VEGF 标准治疗有临床意义的应答定义为至少符合以下一项：
- •(1) CRT 值较筛选期降低≥50μm；
- •(2) 网膜下或视网膜内积液较筛选期减少≥30%或研究者判定具有显著改善。
- •实验室检查符合下列标准：
- •(1) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤
- •2.5×正常上限（ULN）；
- •(2) 国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间
- •（APTT）≤1.5×ULN；
- •(3) 血红蛋白（Hb）≥100 g/L（男）；Hb≥90 g/L（女）；血小板
- •（PLT）≥100×109/L；
- •(4) 血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）≤1.5×ULN；
- •(5) 糖化血红蛋白 A1c（HbA1c）≤10%
排除标准
- •研究眼存在除 nAMD 外的可能会导致受试者对治疗无应答的其他眼
- •底疾病（例如重度或增生型糖尿病性视网膜病变（DR）、视网膜静
- •脉阻塞、视网膜脱离、黄斑裂孔等）。
- •研究眼的黄斑中央凹区存影响视力提高的特征，例如纤维化、瘢痕、视网膜色素上皮撕裂；或视网膜下出血≥50%的病灶面积；或其他影响视力改善的异常（如黄斑裂孔、影响中央视力的玻璃体黄斑牵拉综合征等）。
- •研究眼存在植入物（人工晶状体除外）、屈光介质严重浑浊或瞳孔无法充分散大，影响 BCVA、手术操作、导致无法获取足够清晰的眼部影像学资料（如 OCT、FFA 和眼底照相等），影响研究者对安全
- •研究眼筛选期前 3 个月内进行过光动力治疗或眼底激光治疗。
- •研究眼存在视网膜脱离或既往因视网膜脱离后行复位手术。
- •研究眼曾行角膜移植术、玻璃体切除术、小梁网切除术或其他青光眼手术。
- •研究眼在试验用药品给药前 3 个月内有白内障手术史或 6 个月内其他
- •研究眼在筛选期前 6 个月内接受过除抗 VEGF 药物以外的玻璃体腔药
- •物注射治疗，如眼内皮质类固醇类药物或任何研究性药物。
- •无法控制的眼内压（IOP）升高，定义为筛选期内使用抗青光眼药物
- •后 IOP 仍大于 25mmHg，或需要两种以上降眼压药物控制的青光眼。
- •研究眼有特发性或自身免疫性葡萄膜炎病史。
- •任一眼存在或有巩膜软化症、高度近视（<-6.00D）等不适应进行脉
- •研究眼有活动性眼部炎症或者有证据显示任何一只眼存在传染性眼
- •睑炎、角膜炎、巩膜炎或结膜炎。
- •任一眼中有恶性肿瘤，包括但不限于眼淋巴瘤或脉络膜黑色素瘤。
- •曾接受过基因、细胞治疗产品治疗。
- •筛选期前 3 个月内或在研究药物 5 个半衰期内接受过口服或者静脉应
- •用的抗血管生成药物，以较长者为准。
- •筛选期前 6 个月内使用了对晶状体、视网膜或视神经有毒性的药物。
- •受试者正在接受针对全身性感染的治疗。
- •全身性免疫性疾病或正在接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者。
- •活动性乙型肝炎（HBV DNA≥1000 IU/mL），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV RNA 高于分析方法的检测下限）；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或梅毒特异性抗体阳性；活动性肺结核等传染病。
- •受试者合并经充分降压治疗未得到控制的血压（受试者坐位时收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg），单次异常可复测重复确
- •在筛选访视前 6 个月内发生过脑血管意外和 / 或心肌梗死。
- •筛选访视前 5 年内有恶性肿瘤病史，除外治愈的局部癌症，如：局部皮肤基底细胞癌。
- •对试验用药品及其成份过敏或可疑过敏。
- •妊娠期或哺乳期女性，或有生育能力女性基线时妊娠试验结果呈阳性；在整个研究过程中，不同意采用高效的避孕方法的男性或女
- •在筛选期之前 30 天内（如为药物，在其 5 个半衰期内，以更长者为准）参与过任何药物（维生素和矿物质除外）或器械治疗的试验性
- •研究者判定受试者依从性不佳或具有任何不宜参加此试验的因素，包括但不限于研究会使受试者处于不可接受的风险或可能干扰研究结果。
结局指标
主要结局
不良事件（AE）及严重不良事（SAE）的发生率和严重程度
时间窗: 基线至给药后 24 周
不良事件（AE）及严重不良事（SAE）的发生率和严重程度
时间窗: 基线至给药后 24 周
次要结局
- 不良事件（AE）及严重不良事（SAE）的发生率和严重程度(基线至给药后 52 周)
- 给药后药物的免疫原性、分布、脱落较基线值的变化(基线至给药后 52 周)
- 给药后视力相关指标较基线值的变化(基线至给药后 52 周)
- 不良事件（AE）及严重不良事（SAE）的发生率和严重程度(基线至给药后 52 周)
- 给药后药物的免疫原性、分布、脱落较基线值的变化(基线至给药后 52 周)
- 给药后视力相关指标较基线值的变化(基线至给药后 52 周)
研究者
李强
上海瑞宏迪医药有限公司
研究点 (5)
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