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临床试验/ChiCTR2200059674
ChiCTR2200059674尚未招募4 期

环泊酚用于宫腔镜镇静的有效性和安全性

盐城市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 136 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
136
试验地点
1
主要终点
成功率

研究概览

简要总结

验证环泊酚用于接受宫腔镜患者镇静或麻醉时的的成功率和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.符合宫腔镜手术标准;
  • 2.ASA 分级均为 I~Ⅱ级;
  • 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.对丙泊酚、瑞芬太尼及其他药品过敏;
  • 2.ASA 分级≥Ⅲ级;
  • 3.患有长期接受药物治疗的精神疾病;
  • 6.一周内服用过阿片类药物或镇静剂;
  • 7.近 4 周内参加过其他药物的临床试验。

研究组 & 干预措施

实验组

环泊酚

对照组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

结局指标

主要结局

成功率

次要结局

  • 恢复时间
  • 术中使用追加剂量的次数和术中药物总剂量
  • 安全性

研究者

发起方
盐城市第一人民医院

研究点 (1)

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