ChiCTR2500106119尚未招募不适用
静脉镇痛泵中添加维生素 B6 对于术后恶心呕吐的影响:一项单中心、随机、对照研究
围术期老年人群脑功能稳态失衡机制及监测预警体系研究课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 48 小时术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
探究在患者自控静脉镇痛泵中加入维生素 B6 是否可以改善术后恶心呕吐。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 所有麻醉医生、患者和数据采集人员,对分组不知情
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •在医生评估下认为需要使用且自愿使用患者自控静脉镇痛泵的患者;
- •年龄 18~80 岁,有知情同意能力;
- •ASA I~III 级。
排除标准
- •已知对 VitB6 过敏或手术前一周内使用过 VitB6;
- •术前一周内使用过长效止吐药、致吐药;
- •长期使用阿片类药物或糖皮质激素;
- •患有其他可能引起恶心和 / 或呕吐的疾病,如肝炎或胃溃疡;
- •智力迟钝、患有精神疾病或严重神经系统疾病;
- •拒绝参与本研究或正在参加其他临床研究。
研究组 & 干预措施
对照组
0.4 g VitB6 组
0.6g VitB6 组
结局指标
主要结局
48 小时术后恶心呕吐发生率
次要结局
- 术后 48 小时恶心的发生率
- 术后恶心呕吐的严重程度(0 无;1 轻度;2 中等;3 剧烈)
- 术后 48 小时呕吐的发生率
- 呕吐频率
- 首次出现术后恶心和呕吐的时间
- 恶心缓解时间
- 病房是否使用了止吐药物
- 术后 12 小时/24 小时最大疼痛评分
- 24 小时静息 / 运动疼痛评分
- 24 小时/48 小时镇痛泵使用量
- 患者自控单次给药次数
- 住院时间
- 不良事件包括(头晕、皮肤瘙痒、过敏反应和 VitB6 相关不良反应)
- VitB6 相关的不良反应(包括四肢触觉和温度感觉异常以及平衡丧失)
研究者
研究点 (1)
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