跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100044743
ChiCTR2100044743进行中(未招募)早期 1 期

请与我们联系上传伦理批件。 不同浓度的罗哌卡因复合右美托咪定分娩镇痛对母婴结局的影响:随机、双盲、对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
产时发热

研究概览

简要总结

比较不同浓度的罗哌卡因复合右美托咪定,是否可以降低产妇硬膜外镇痛后的产时发热率且改善新生儿结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.单胎、足月、头位妊娠;
  • 3.拟在硬膜外分娩镇痛下行阴道分娩的初产妇。

排除标准

  • 1.有椎管内操作禁忌症或相对禁忌症;
  • 2.基础腋下温度>37.3℃;
  • 4.存在严重妊娠并发症(如重度子痫前期、胎盘植入、HELLP 综合征、前置胎盘等);
  • 5.产前一周内服用镇静镇痛药物;
  • 6.ASA 分级>Ⅲ级;
  • 7.存在感染或邻近部位感染等。

研究组 & 干预措施

低浓度组

高浓度组

中浓度组

结局指标

主要结局

产时发热

次要结局

  • 疼痛评分
  • 运动评分
  • 镇静评分
  • 麻醉药用量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验