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临床试验/ChiCTR1900026095
ChiCTR1900026095尚未招募4 期

Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的 HAG 双诱导治疗复发 / 难治性急性髓系白血病

北京医学奖励基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

观察 Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的 HAG 双诱导治疗复发 / 难治性急性髓系白血病的疗效和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)符合《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南》(2017 年版)诊断标准;
  • (3)对本组方案药物无过敏史;
  • (4)每个受试者(或其法定代表)必须签署知情同意书。

排除标准

  • (1)被诊断为除 AML 以外的正在或近期需要接受治疗的其他恶性肿瘤;
  • (2)合并严重肝肾功能,心肺功能不全的患者;
  • (3)未控制的或严重的感染;
  • (4)患者及家属要求退出试验。

研究组 & 干预措施

试验组

Venetoclax+阿扎胞苷+HAG

结局指标

主要结局

血常规

骨髓细胞学

残留病灶

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京医学奖励基金会

研究点 (1)

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