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临床试验/ChiCTR2200060567
ChiCTR2200060567已完成治疗新技术临床试验

氨甲环酸和地塞米松应用下止血带对全膝关节置换术影响的评估

骨科加速康复骨科加速康复手术期标准化流程研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年2月8日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:探讨氨甲环酸联合地塞米松应用,止血带对全膝关节置换术的影响;
  2. 次要目的:地塞米松对 TKA 术后炎性反应的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 初次、单侧的终末期膝关节原发性或继发性骨关节炎、创伤性关节炎、需要行 TKA 手术的患者;
  • 自愿参加临床试验并签署知情同意书,依从性良好的患者。

排除标准

  • 术前 CRP>10mg/L,IL-6>15pg/ml;
  • 术前合并肺部感染、尿路感染等全身感染未控制患者;
  • 膝关节屈曲畸形>15°,内翻畸形>10°,外翻畸形>15°,有明显骨缺损者(AORI>I 型);
  • 术前 1 周使用过影响凝血系统功能的药物(如阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫、银杏叶制剂、肝素、华法林、枸橼酸盐、血凝酶、Vk、抗纤溶剂、止血敏、Vc 等)的患者;
  • 术前检查凝血功能或血栓弹力图检查异常者;
  • 明确对 TXA 过敏或有使用禁忌;
  • 患侧下肢有陈旧性深静脉血栓,严重静脉曲张者,动脉闭塞者;
  • 近 6 个月有心梗、心绞痛、脑梗死及癫痫发作病史者;
  • 术前最后一检查血红蛋白﹤120g/L 者;
  • BMI>35kg/m2;
  • 研究者认为不宜参加本临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

B

使用地塞米松,不用止血带

C

使用止血带+地塞米松

A

不使用止血带与地塞米松

结局指标

主要结局

血红蛋白

血细胞比容

血沉

C 反应蛋白

白细胞介素 6

围术期失血量

次要结局

  • 活化部分凝血活酶时间
  • 凝血酶原时间
  • 国际标准化比值
  • D-二聚体
  • 纤维蛋白(原)降解产物
  • 关节活动度
  • HSS 评分
  • 患肢周径

研究者

发起方
骨科加速康复骨科加速康复手术期标准化流程研究项目

研究点 (1)

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