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临床试验/ChiCTR1900022439
ChiCTR1900022439招募中Unknown

益生菌(脆弱拟杆菌 BF839)预防肺癌患者化疗后骨髓抑制临床疗效观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年4月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

观察益生菌(脆弱拟杆菌 BF839)预防肺癌患者化疗后骨髓抑制临床疗效。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经组织学或细胞学诊断确诊为肺癌并准备进行第 1 次化疗的患者;
  • (2)年满≥18 周岁,≤75 周岁;
  • (3)预计生存时间>3 月;
  • (4)无益生菌类制剂过敏史;
  • (5)受试者参与本研究前已同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 同时进行放疗(包括核素内照射)的病例;
  • 近 1 个月内曾参加其他临床试验者;
  • 研究者认为其他不适合参加本试验者。

研究组 & 干预措施

干预组

脆弱拟杆菌 BF839 + 常规化疗

对照组

常规化疗

结局指标

主要结局

血常规

时间窗: 化疗后

化疗后副反应评级

时间窗: 化疗后

G-CSF 注射的比例

时间窗: 化疗后

次要结局

  • 体重(化疗后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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