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临床试验/ChiCTR2100053846
ChiCTR2100053846进行中(未招募)4 期

非小细胞肺癌化疗与肠道菌群演变的相关性研究

大连市科技创新基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

本研究通过使接受化疗的非小细胞肺癌患者同时口服益生菌,并动态监测患者的肠道菌群的演变,探索肠道菌群的演变与临床疗效和不良反应的相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加本研究、完全了解、知情本研究并签署知情同意书;
  • 2.有明确细胞学或组织学病理证实的原发性非小细胞肺癌患者;
  • 3.年龄为 18-80(包括)周岁;
  • 4.ECOG 体能状态评分为 0-1 分;

排除标准

  • 1.患有自身免疫病患者;
  • 2.患有第二原发肿瘤的患者;
  • 3.长期服用通便药、免疫抑制剂、微生态制剂等治疗的患者;
  • 4.存在消化系统疾病的患者;
  • 5.乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV、梅毒阳性的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

芽孢杆菌组

地衣芽孢杆菌活菌胶囊

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 无进展生存期
  • 生活质量评分

研究者

发起方
大连市科技创新基金

研究点 (1)

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