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临床试验/ChiCTR1800014454
ChiCTR1800014454尚未招募4 期

罗哌卡因复合右美托咪定椎管内麻醉应用于剖宫产手术

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
感觉阻滞平面

研究概览

简要总结

研究不同剂量右美托咪定复合罗哌卡因椎管内给药对剖宫产患者感觉运动阻滞效果,术后镇痛,血流动力学波动,术中牵拉反应,新生儿 Apgar 评分,新生儿脐带血血气分析的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期行椎管内麻醉剖宫产手术的患者

排除标准

  • 合并有严重心肺肝肾疾病,精神异常,癫痫等病史,椎管内麻醉禁忌的患者

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

罗哌卡因右美托咪定 3μg 组

右美托咪定 3μg

罗哌卡因右美托咪定 5μg 组

右美托咪定 5μg

结局指标

主要结局

感觉阻滞平面

时间窗: 给药后 3,5,10,15,20,30,40,50min

视觉模拟评分

时间窗: 给药后 3,5,10,15,20,30,40,50min

Apgar 评分

时间窗: 新生儿出生

脐带血 PH 值

时间窗: 新生儿出生后

术中不良反应事件

时间窗: 术中

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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