ChiCTR2100050375尚未招募早期 1 期
超声引导下改良腹股沟韧带上髂筋膜阻滞联合坐骨神经阻滞复合全身麻醉在全髋关节置换术中的应用效果
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血氧饱和度
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨超声引导下改良腹股沟韧带上髂筋膜阻滞联合坐骨神经复合全麻对全髋关节置换术患者血流动力学、阿片类药物用量和应激反应的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •诊断分级为美国麻醉医师协会分级（American Society of Anesthesiologists,ASA)I-III 级；
- •择期行单侧全髋关节置换术；
- •身体质量指数(Body Mass Index,BMI)18～30 kg/m^2；
- •愿意接受坐骨改良腹股沟韧带上髂筋膜阻滞、坐骨神经阻滞、股神经阻滞、关节周围浸润镇痛。
排除标准
- •合并多种慢性疾病不能耐受手术及麻醉者；
- •禁忌症(局限性感染、脓毒症、下肢原有神经异常)；
- •严重心、肝、肾功能不全者；
- •长期镇痛、镇静药物治疗和药物滥用史；
- •使用抗凝药或凝血障碍；
- •患侧神经肌肉疾病 / 损伤；
研究组 & 干预措施
试验组 A
超声下改良腹股沟韧带上髂筋膜阻滞和坐骨神经联合阻滞组
试验组 B
超声下改良腹股沟韧带上髂筋膜阻滞组
试验组 C
超声下坐骨神经阻滞组
对照组
根据经验和生命体征给予药物
结局指标
主要结局
血氧饱和度
心率
平均动脉压
视觉模拟评分
白介素 1
白介素 6
肿瘤坏死因子
c 反应蛋白
阿片类药物总用量
并发症发生情况
术后恶心呕吐
疼痛引起的睡眠中断
血浆中肾上腺素浓度
血浆中皮质醇浓度
血浆中去甲肾上腺素浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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