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临床试验/ChiCTR1800015611
ChiCTR1800015611尚未招募不适用

筛选、干预严重直肠吻合口瘘的新策略

上海市同济医院 科研项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
手术时间

研究概览

简要总结

创建一种中低位直肠癌保肛术后预防、治疗吻合口瘘的新指南。提出运用可降解肠造瘘装置实行预防性造瘘、筛选术后严重吻合口瘘的诊治技术体系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,临床信息收集尤其是术后随访由非参与手术的研究者完成。患者知晓自身采用的吻合方式。

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄>18 岁,男女不限,临床诊断为中低位直肠癌需手术治疗的成年患者; (2)符合伦理要求,患者能与研究者良好沟通,自愿参加本项研究,能够在研究过程中积极配合医务人员,遵从整个研究的要求;

排除标准

  • (1)心、肺、肾功能衰竭者;(2)患有各种出血性疾病或急性传染病或较严重的精神疾病者;(3)妇女妊娠期;(4)佩戴心脏起搏器或心脏病术后恢复期等;(5)腹部有比较严重的皮肤病患者;(6)正在参加其他临床研究者.或其他研究者认为不适合参加的试验者。(7)不愿实施腹腔镜手术者。

研究组 & 干预措施

试验组

新技术组施行回肠转流

对照组

历史对照实施预防性造瘘

结局指标

主要结局

手术时间

首次肛门排气时间

时间窗: 术后开始

术后吻合口瘘

时间窗: 术后一周后

术后吻合口狭窄

时间窗: 术后 1 周后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市同济医院 科研项目经费

研究点 (1)

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