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临床试验/ChiCTR-OOC-17012711
ChiCTR-OOC-17012711进行中(未招募)不适用

针灸治疗早发性卵巢功能不全的注册登记研究

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 550 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
550
试验地点
11
主要终点
血清抗苗勒管激素水平

研究概览

简要总结

评价针灸治疗早发性卵巢功能不全的有效性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 39(—)
性别
Female

入选标准

  • ① 符合 POI 的诊断标准;
  • ② 18 岁≤年龄<40 岁。

排除标准

  • 1.先天性生殖器官发育异常,或子宫、双侧卵巢或双侧输卵管切除患者;
  • 2.多囊卵巢综合征、高催乳素血症、高雄激素血症者、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退等内分泌疾病影响排卵者;
  • 3.合并严重心脑血管、肝、肾、恶性肿瘤、造血系统及精神疾病者;
  • 4.拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

试验组

针刺

结局指标

主要结局

血清抗苗勒管激素水平

次要结局

  • 基础窦卵泡计数
  • 血清基础雌二醇、卵泡刺激素、促黄体生成素水平
  • FSH/LH 水平
  • 月经情况
  • 焦虑自评量表
  • Kupperman 评分
  • 临床妊娠率
  • 胚胎移植率
  • 胚胎种植率
  • 优质胚胎率
  • 可利用胚胎率
  • 获卵数

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

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