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临床试验/ChiCTR2400079447
ChiCTR2400079447已完成早期 1 期

基于近红外脑成像技术间歇θ节律经颅磁刺激对脑卒中后认知障碍的影响及神经机制研究

浙江省卫健委一般科研计划(2023KY1015)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
近红外脑功能成像技术

研究概览

简要总结

以脑卒中后认知功能障碍患者为研究对象,采用近红外脑功能成像技术(fNIRS)、洛文斯顿认知评定成套测验(LOTCA)及改良 barthel 指数等评估方法,对间歇θ节律经颅磁刺激(iTBS)联合认知训练对脑卒中后认知功能障碍的影响进行研究分析,为间歇θ节律经颅磁刺激(iTBS)对脑卒后认知功能改善的临床应用提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,患者不知分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合脑卒中诊断标准(症状体征、影像学指标等);
  • (2)年龄 18~75 岁(包括两端年龄),首次发病,病程 1-6 个月;
  • (3)存在轻中度认知障碍,且蒙特利尔认知量表北京-广州版(MoCA)评分 11~26 分,认知障碍与卒中发生具有一定时间连续性;
  • (4)无严重视力、听力障碍,能配合完成相关评定和检测;
  • (6)发病前无明显认知障碍及酗酒史(询问本人或家属既往病史及个人史等);
  • (7)生命体征稳定,无进展的神经症状;
  • (8)患者或法定监护人同意并签署知情同意书。

排除标准

  • (2)左额叶完全损伤;
  • (3)因体内有金属植入物、心脏起搏器或颅骨缺损等原因导致不能进行 iTBS 治疗;
  • (4)既往有脑肿瘤、脑外伤、癫痫病史及癫痫发作风险;
  • (5)任何影响评估及治疗的其他因素;
  • (6)抑郁等精神障碍疾病;
  • (7)其他原因引起的认知功能障碍(如阿尔茨海默病等)

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

近红外脑功能成像技术

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省卫健委一般科研计划(2023KY1015)

研究点 (1)

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