ChiCTR2500103379进行中（未招募）不适用
抑郁症在双任务范式下注意转换功能的事件相关电位特征研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2024年8月2日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑电测量结果
研究概览
简要总结
本研究拟在不干预抑郁症患者临床治疗的前提下，通过比较分析抑郁症患者与健康正常人的脑电活动变化及其与临床症状之间的相关性，阐明抑郁症患者在双任务范式下注意转换功能的神经电生理机制，为抑郁症患者的诊疗及拟定防治策略提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.抑郁症纳入标准：①符合 DSM-5 中 MDD 的诊断标准；②中国汉族，男女不限；③年龄在 18～55 岁之间；④初中及以上文化程度；⑤双眼视力或矫正视力正常，无色盲，右利手；⑥自愿参加本项研究。
- •2.健康对照纳入标准：①无任何精神疾病史、家族史；②中国汉族，男女不限；③年龄在 18～55 岁之间④初中及以上文化程度；⑤双眼视力或矫正视力正常，无色盲，右利手；⑥自愿参加本项研究。
排除标准
- •1.抑郁症排除标准：①符合 DSM-5 其他诊断，如精神分裂症等；②伴有控制不良的严重躯体疾病，如冠心病、甲状腺功能异常等；③曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史，或癫痫病史；④存在不能矫正至基本正常的视 / 听功能障碍；⑤存在明显的手指运动功能障碍（无法按键）；⑥处于妊娠或哺乳期妇女，或备孕（育）期人员；⑦近 6 月内接受过电休克治疗或改良无抽搐电休克治疗；⑧不同意签署知情同意书。
- •2.健康对照排除标准：①伴有控制不良的严重躯体疾病，如冠心病、甲状腺功能异常等；②曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史，或癫痫病史；③存在不能矫正至基本正常的视 / 听功能障碍；④存在明显的手指运动功能障碍（无法按键）；⑤处于妊娠或哺乳期妇女，或备孕（育）期人员；⑥不同意签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
健康对照组
抑郁症组
结局指标
主要结局
脑电测量结果
时间窗: 临床量表评估后 3 天内
次要结局
- 汉密尔顿抑郁量表(被试入组后)
- 汉密尔顿焦虑量表(被试入组后)
研究者
研究点 (1)
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