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临床试验/ChiCTR1900021753
ChiCTR1900021753尚未招募4 期

粒细胞集落刺激因子治疗儿童肝衰竭的疗效研究:单中心、空白对照、前瞻性试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
1 个月生存率

研究概览

简要总结

研究 G-CSF 对肝衰竭患儿 1 月及 3 月的生存率的影响,了解其改善患儿肝功能的作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
0.4 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 既往对 G-CSF 过敏;
  • 恶性肿瘤或严重的血液系统疾病;
  • 明确的未控制现症细菌感染;
  • 合并其他严重的全身性疾病和精神病患者;
  • 近期或正在参加其他临床试验者;

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

1 个月生存率

3 个月生存率

次要结局

  • 肝功能
  • 不良反应情况

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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