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临床试验/ChiCTR2000039205
ChiCTR2000039205进行中(未招募)不适用

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外病人自控分娩镇痛改善产妇应激对产后情感障碍的影响

武汉大学中南医院学科与平台建设经费(XKJS202031)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
情绪

研究概览

简要总结

硬膜外镇痛与产后情绪障碍的相关性研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
22 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 体重指数 22-30kg/m2,
  • 年龄 22-35 岁的初产妇。

排除标准

  • 1.有精神病病史或家族史;
  • 2.有中枢神经系统疾病病史;
  • 3.长期阿片类药物服用史或慢性疼痛史;
  • 4.严重的产科疾病(即先兆子痫或子痫需要硫酸镁治疗,必须立即剖腹产而无人工分娩);
  • 5.有硬膜外镇痛禁忌症,如凝血功能障碍、中枢神经系统感染、全身感染、穿刺部位皮肤或软组织感染、椎管内疾病或手术史。

研究组 & 干预措施

Group1 vs Group2

硬膜外分娩镇痛 vs 不采用硬膜外分娩镇痛

结局指标

主要结局

情绪

时间窗: 产前,产后

次要结局

  • 疼痛评分(分娩镇痛后)

研究者

发起方
武汉大学中南医院学科与平台建设经费(XKJS202031)

研究点 (1)

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