跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900025036
ChiCTR1900025036进行中(未招募)不适用

健脾降逆法治疗脾虚型反流性食管炎的临床疗效评价研究

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
胃动素

研究概览

简要总结

对健脾降逆法治疗脾虚型反流性食管炎的临床疗效进行综合评价,以期确立一套疗效肯定、毒副作用小、成本低、并可替代常规西药的治疗方案,达到更好改善临床症状、降低复发率、提高患者生存质量之目的。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合反流性食管炎的西医临床诊断,内镜下符合反流性食管炎诊断;
  • 符合反流性食管炎中医中虚气逆证(脾虚型)的诊断;
  • 年龄 18-65 岁,性别不限,受试者知情,自愿签署受试者知情同意书。

排除标准

  • 1 严重器质性病变及其他疾病或服药引起的反酸烧心者;
  • 2.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、肢体残疾);
  • 3.妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女;
  • 4.过敏体质或对研究药物成分过敏者;
  • 5.怀疑或确有酒精、药物滥用病史;
  • 6.3 个月内巳参加过其它临床研究的患者;
  • 7.1 个月内使用过相关治疗药物的患者;
  • 8.对自我症状叙述不清或调查不合作者;
  • 8.无贲门失弛缓症、食管裂孔疝、高位肠梗阻及胃肠手术史;
  • 9.无肿瘤、消化系统溃疡等器质性疾病;
  • 10.无肝胆胰疾病、妊娠、结缔组织病及严重的全身疾病;
  • 11.无循环系统、神经系统、泌尿系统等严重原发性疾病及精神病患者;
  • 12.无服用可引起反酸或烧心症状的药物。

研究组 & 干预措施

中药组

口服健脾降逆方

西药组

口服奥美拉唑肠溶片 20mg bid

结局指标

主要结局

胃动素

血管活性肠肽

胃促生长素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验