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临床试验/ChiCTR2300068788
ChiCTR2300068788尚未招募早期 1 期

短程强化认知行为治疗对强迫障碍反应抑制相关环路的影响

首都卫生发展科研专项资助(首发 2022-2-2121)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
耶鲁强迫症量表

研究概览

简要总结

验证结合团体、个体、家庭的短程强化认知行为治疗(iCBT)的疗效机制,通过 rs-fMRI 探索短程强化 CBT 对 OCD 患者反应抑制相关脑区异常活动影响的异同点,从神经生理学角度促进对短程强化 CBT 作用机制的认识。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合美国精神障碍诊断和统计手册第 5 版(DSM-5)中 OCD 诊断标准;
  • 2.耶鲁-布郎强迫量表(Y-BOCS)总分>16 分;
  • 年龄 18~45 岁,右利手,初中以上文化程度;
  • 4.两名主治医师职称及以上精神科医生诊断以污染 / 清洁及检查为主要症状;
  • 5.入组前 4 周药物治疗稳定未调药;

排除标准

  • 1.具有脑器质性疾病和重大躯体疾病史;
  • 2.符合精神分裂症、双相障碍、抑郁障碍、抽动障碍、人格障碍等其它精神障碍诊断;
  • 3.具有药物依赖及精神活性物质使用证据;
  • 4.既往接受过系统的 CBT 的患者;
  • 5.体内有金属植入物及金属义齿者,处于孕期、哺乳期,有幽闭恐惧症等不能行 MRI 扫描者。

研究组 & 干预措施

治疗组

对照组

结局指标

主要结局

耶鲁强迫症量表

贝克焦虑量表

贝克抑郁量表

次要结局

  • 静息态磁共振
  • 反应抑制

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项资助(首发 2022-2-2121)

研究点 (1)

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