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临床试验/ChiCTR2200058865
ChiCTR2200058865尚未招募Unknown

瑞马唑仑联合丙泊酚在宫腔镜静脉全麻手术中的 ED50 和 ED95 研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
不同剂量瑞马唑仑扩宫成功率

研究概览

简要总结

探讨宫腔镜手术联合丙泊酚静脉全麻,瑞马唑仑的 50%和 95%有效诱导剂量(ED50 和 ED95)

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1 择期行宫腔镜手术需静脉全麻的患者;2 ASA 1-2 级;3 年龄 20-45 岁;4 BMI 18-30kg/m2

排除标准

  • 1 心肺疾病病史;2 酗酒,肝肾功能异常者;3 睡眠呼吸暂停综合征;4 长期服用安定,阿片类,抗抑郁类药物者;5 麻醉药物过敏史;6 宫颈扩张困难者。

研究组 & 干预措施

4

0.125mg/kg 瑞马唑仑

1

0.05mg/kg 瑞马唑仑

2

0.075mg/kg 瑞马唑仑

3

0.1mg/kg 瑞马唑仑

5

0.15mg/kg 瑞马唑仑

结局指标

主要结局

不同剂量瑞马唑仑扩宫成功率

次要结局

  • 不良事件发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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