ChiCTR2100051201进行中（未招募）早期 1 期
超声引导下复方倍他米松联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后镇痛的影响
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
希望通过积极控制行胸腔镜手术术后患者的急性疼痛来减少术后并发症，预防胸科术后慢性疼痛的发生，减少患者经济负担和心理压力，提高术后的生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA 分级 I–III ；
- •3.BMI: 18.5-28Kg/m2；
- •4.手术类型：择期行胸腔镜下肺叶切除术；
- •5.患者和（或）家属已签署知情同意书。
排除标准
- •1.对局麻药或者糖皮质激素类药物过敏；
- •2.术前使用阿片类药物；
- •3.严重凝血功能障碍；
- •4.严重心、肺、肝、肾功能不全；
- •5.放、化疗及糖皮质激素等免疫抑制剂治疗史或有免疫系统疾病；
- •7.新近胃肠吻合手术史；
- •9.存在中枢神经系统疾病或周围神经病变；
- •10.围术期接受输血；
- •11.其他甾体类激素慎用的病人：如骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，糖尿病，孕妇。
研究组 & 干预措施
RD 组
复方倍他米松胸椎旁神经阻滞
R 组
胸椎旁神经阻滞
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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