跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200057810
ChiCTR2200057810尚未招募不适用

房颤导管消融围手术期患者体验评价体系的构建及实证研究

上海市第一人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
构建房颤导管射频消融围手术期患者体验评价体系

研究概览

简要总结

  1. 通过理论研究、文献研究、质性访谈、专家讨论、德尔菲专家咨询及信效度研究构建房颤导管消融围手术期患者体验评价体系。
  2. 应用房颤导管消融围手术期患者体验评价体系开展实证研究,了解房颤导管消融围手术期患者体验现状及影响因素。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 2018 年 NHFA/CSANZ 制定的《心房颤动的诊断和管理》中关于非瓣膜性房颤的诊断标准;
  • 行房颤导管消融手术的阵发性或持续性房颤患者,包括复发性房颤再次行导管射频消融术的患者;
  • 选用程序镇静镇痛方案即清醒镇静方案实施手术者;
  • 具有良好的沟通和阅读理解能力;

排除标准

  • 术前合并神经系统疾病如癫痫等;
  • 住院期间,术后因其他疾病或与手术无关的意外死亡者;
  • 围手术期任何时间段拒绝配合数据收集者。

结局指标

主要结局

构建房颤导管射频消融围手术期患者体验评价体系

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市第一人民医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验