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临床试验/ChiCTR2400083729
ChiCTR2400083729尚未招募Unknown

优化经尿道前列腺切除术后管理:一项关于新型导尿管固定产品的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
膀胱冲洗量

研究概览

简要总结

清楚评估新型尿管固定产品在降低 TURP 术后二次出血方面的效果和安全性,考虑其对膀胱冲洗容量的影响以及对患者舒适度的改善。评估新产品对下肢深静脉血栓形成风险的影响,以及减少尿道狭窄的效果。这些评估旨在全面了解新产品的优势和潜在风险。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 所有接受经尿道前列腺切除术(TURP)或在前列腺癌手术后留置尿管的男性患者;其中术者要求为 TURP 手术 100 例以上具有丰富经验的医师。
  • 同意参加研究并提供知情同意的患者。

排除标准

  • 存在局部活动性感染或龟头坏死或存在阴茎或龟头局部缺血的患者。
  • 对新型尿管固定装置中使用的橡胶、乳胶或海绵材料过敏的患者。
  • 女性患者,因为该装置专门设计用于男性 TURP 手术后的解剖结构。
  • 存在严重凝血功能障碍或无法控制的出血性疾病的患者。
  • 无法遵守研究方案或随访要求的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

膀胱冲洗量

疼痛程度

术后早期出血

术后晚期出血

尿路感染

尿道狭窄

尿失禁

次要结局

  • 下肢深静脉血栓
  • 压疮评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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