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临床试验/ChiCTR2000038385
ChiCTR2000038385招募中Unknown

不同诱导治疗方案对急性髓系白血病患者生活质量及疲乏程度的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年9月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
生活质量

研究概览

简要总结

分析接受不同诱导缓解治疗方案的急性髓系白血病患者近期生活质量、及疲乏情况是否存在差异。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
14 至 54(—)
性别
All

入选标准

  • 调查在中国医学科学院血液病医院白血病诊疗中心入院的初治急性髓系白血病患者,患者通过临床研究医生判断,适合入组“依据危险度分层对急性髓系白血病(AML)优化治疗的研究”。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Group 2

DA 中剂量诱导治疗

Group 1

DA 标准剂量诱导治疗

结局指标

主要结局

生活质量

时间窗: 基线,停化疗第一天,停疗第 10 天

疲乏量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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