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临床试验/ChiCTR2100045913
ChiCTR2100045913进行中(未招募)早期 1 期

绝经后骨质疏松症患者不同证候的眼象特征与骨代谢标志物研究

院内课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

  1. 观察绝经后骨质疏松症不同证型(肾阳虚证、肝肾阴虚证)患者眼象数据及骨代谢标志物指标。
  2. 探索绝经后骨质疏松症不同证型(肾阳虚证、肝肾阴虚证)患者眼象特征及骨代谢标志物差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 女性绝经后,符合肾阳虚、肝肾阴虚中医证型的患者;
  • 患者智力正常,无语言交流障碍,愿意接受治疗,能配合医生顺利完成疼痛分级评分;
  • 患者本人同意并签署同意书。

排除标准

  • 长期使用镇静药品、阿片类药品,有酒精滥用史者;
  • 神经官能症及精神病患者;
  • 吸毒、疼痛疾病、严重高血压、心脏病的手术病人;
  • 有严重心、肺、肾功能不全者;
  • 患有眼部相关疾病影响白睛影像采集者。

研究组 & 干预措施

肾阳虚证

肝肾阴虚证

结局指标

主要结局

骨密度

时间窗: 入组后

眼象

时间窗: 入组后

骨代谢标志物

时间窗: 入组后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内课题经费

研究点 (1)

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