ChiCTR1800019662尚未招募不适用
定眩汤治疗椎动脉型颈椎病(痰浊上蒙证) 临床疗效观察
中国中医科学院望京医院院级课题2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 颈性眩晕症状与功能评估量表
研究概览
简要总结
明确定眩汤治疗椎动脉型颈椎病(痰浊上蒙证)的临床疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 55(—)
- 性别
- All
入选标准
- •符合上述诊断标准; 2 ) 年龄 35 ~ 55 岁;3) 病程≤5 年; 4) 如果已经接受过其他保守治疗,经过 5 天以上的洗脱期; 5) 签署知情同意书。
排除标准
- •颈椎病的其他分型者;2)颈椎有脱位、骨折、结核、急性颈椎间盘突出、感染、肿瘤者;3)耳源性、脑源性、外伤性、眼源性及神经官能性、颅内肿瘤等引起的眩晕疾病者;4)锁骨下动脉盗血综合征者;5)合并严重心、肝、脑、肾并发症者及其他严重性疾病者;6)孕产妇及精神病患者。7)对中药或甲磺酸倍他司汀片过敏患者。
研究组 & 干预措施
治疗组
定眩汤颗粒(一次 1 袋,一日 2 次,连续 2 周)
对照组
甲磺酸倍他司汀片(一次 2 片,一日 3 次,连续 2 周)
结局指标
主要结局
颈性眩晕症状与功能评估量表
生存质量量表 SF-12
次要结局
- 肝肾功能
研究者
研究点 (2)
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