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临床试验/ChiCTR2100051444
ChiCTR2100051444尚未招募不适用

非酒精性脂肪性肝病真实世界注册登记研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100,000 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100,000
试验地点
1
主要终点
治疗后,ALT 水平恢复至正常(≤40U/L)或 ALT 水平下降≥30%的患者比例

研究概览

简要总结

主要目的: 1.在真实世界医疗环境下,观察评估针对 NAFLD 患者的各项干预措施(药物、运动、手术、中医外治、营养等)的临床转归及患者依从性; 2.分析 NAFLD 病变进程发展的相关因素(BMI、吸烟、运动、饮食、遗传、药物、并发症等),探索更有效的干预措施;建立 NAFLD 病变进程发展的预测、预警模型; 3.评估分析人体学指标和代谢性指标(体重、腰臀比、BMI、血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、血脂、肝功、肾功)与 NAFLD 中医病证的相关性; 4.探索 NAFLD 最佳治疗策略,为 NAFLD 的诊疗规范提供真实世界证据,制定 NAFLD 诊疗指南与技术规范。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合西医 NAFLD 诊断标准;
  • 2.年龄 18--80 岁;
  • 4.受试者同意加入本次临床研究,自愿签订了知情同意书,并同意按照研究方案的要求参加访视、检查、治疗。

排除标准

  • 1.妊娠和哺乳期女性;
  • 2.研究者认为不适合参与本研究的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

治疗后,ALT 水平恢复至正常(≤40U/L)或 ALT 水平下降≥30%的患者比例

治疗前后 CT 肝脾比值的变化

治疗前后总胆固醇(TC)比值的变化、治疗后恢复至正常(≤5.17mmol/L)的患者比例

治疗前后中医证候评分变化

次要结局

  • 治疗前后肝功能的变化
  • 治疗前后糖脂代谢的改变
  • 体重指数
  • 治疗前后肝部影像学前后变化

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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