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临床试验/ChiCTR-TRC-14004208
ChiCTR-TRC-14004208已完成4 期

全身麻醉复合使用右美托咪定对苏醒期咽喉反射的影响

复旦大学附属中山医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
咽喉反射恢复时间(停地氟醚到咽喉反射恢复正常)

研究概览

简要总结

全麻诱导后给予不同剂量的右美托咪定,并观察苏醒后咽喉反射的恢复快慢及苏醒质量,统计不同剂量右美托咪定与咽喉反射恢复快慢的相关性,给出最佳剂量,指导麻醉用药。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①喉罩、无肌肉松弛药的全身麻醉下完成的短小手术病人
  • ④BMI<25kg/m2

排除标准

  • ①术前合并神经肌肉疾病
  • ②既往咽喉部或胃肠道手术
  • ⑥锁骨上或肌间沟臂丛神经阻滞
  • ⑦其它可能影响咽喉反射观察的手术

研究组 & 干预措施

1

右美托咪定 1.0μg/kg+生理盐水 20ml

2

右美托咪定 0.6μg/kg+生理盐水 20ml

3

右美托咪定 0.3μg/kg+生理盐水 20ml

4

生理盐水 20ml

结局指标

主要结局

咽喉反射恢复时间(停地氟醚到咽喉反射恢复正常)

苏醒时间(停地氟醚到病人对言语指令能正确反应

次要结局

  • 苏醒后 30min 疼痛的 VAS 评分
  • 苏醒后 30min 的 Ramsay 评分
  • 术后 24 小时 QoR-40 量表分数

研究者

发起方
复旦大学附属中山医院麻醉科

研究点 (1)

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