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临床试验/ChiCTR-DCD-15006093
ChiCTR-DCD-15006093已完成诊断试验新技术临床试验

导航超声造影评价肝癌消融安全边界的研究

飞利浦(中国)投资有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2011年2月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
消融术后导航超声造影表现

研究概览

简要总结

使用 CT/MR-超声导航三维超声造影技术,在临床病例评价安全边界,探讨这一方法在临床应用的可行性和影响因素

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
32 至 68(—)
性别
All

入选标准

  • ① 已经确诊为肝癌的患者;
  • ② 病灶最大径<5cm,且病灶数目<3 个,可行射频消融治疗;
  • ③ 患者的一般情况及肝脏功能良好,可以耐受全麻下肝癌射频治疗;
  • ④ 伦理委员会批准,受试者签署知情同意书。

排除标准

  • ① 患者消融治疗时需使用如人工腹水或人工胸水等辅助方法,避免术后因人工腹水或人工胸水消失导致经腹超声无法显示及评价病灶;
  • ② 患者需同时行胆囊切除或肝叶切除手术,避免因肝脏形态变化导致无法准确进行图像对位融合

结局指标

主要结局

消融术后导航超声造影表现

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
飞利浦(中国)投资有限公司

研究点 (1)

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