ChiCTR-OPC-17013445尚未招募4 期
阿帕替尼治疗晚期 NSCLC 非干预研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
评价在真实世界中使用甲磺酸阿帕替尼片治疗患者的安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：≥18 岁，男女不限；
- •经过二线治疗失败或复发的 NSCLC 患者；
- •医生认为可以获益的患者。
- •受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •已证实对阿帕替尼和 / 或其辅料过敏者；
- •医生认为不适合纳入者；
研究组 & 干预措施
Case series
甲磺酸阿帕替尼片
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 总生存期
- 无进展生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 生活质量评分
研究者
研究点 (1)
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