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临床试验/ChiCTR2500096719
ChiCTR2500096719已完成Unknown

脓毒症患者气道微生物与肺损伤的临床试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
气道微生物

研究概览

简要总结

探讨 ICU 内脓毒症患者与非脓毒症患者行侵入性 MV 后下呼吸道微生物群的变化,及肺部炎症的发展相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 选择 ICU 内行气管插管或气管插管后 24 小时内带管入 ICU 的、入 ICU 前没有肺炎的证据(即没有新的或持续的合并)、预计带管时间>96 小时的患者,年龄 18-90 岁,根据是否符合脓毒症诊断标准(感染+SOFA 评分>2 分)分为脓毒症组和非脓毒症组。

排除标准

  • 预计带管<96 小时者;年龄低于 18 岁;妊娠或哺乳期;预计循环呼吸衰竭需要抢救者;评估不能耐受吸痰的患者;机械通气开始前因误吸、胸外伤等原因造成肺损伤的患者;机械通气前连续服用抗生素的患者;慢性肺部感染病史者;长期服用益生菌产品者;呼吸道急慢性感染、变异、外伤等疾病者等。

研究组 & 干预措施

脓毒症组

对照组

结局指标

主要结局

气道微生物

时间窗: 入 ICU 后 1、3、5 天

次要结局

  • 氧合指数(入 ICU 后第 1-5 天)
  • 血气分析

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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