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临床试验/ChiCTR-OPD-17010492
ChiCTR-OPD-17010492招募中4 期

通过连续重新评估方法确定舒芬太尼复合咪唑安定滴鼻用于胃镜镇静

未提供0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2017年1月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
30
主要终点
呼吸频率

研究概览

简要总结

本研究拟通过咪唑安定和 / 或舒芬太尼滴鼻给药,观察胃肠镜检查病人采用此种用药方法的效果与安全性,为减轻患者胃肠镜检查的紧张情绪及疼痛探索方便易行,安全有效的镇痛方法

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 18 至 65 岁,ASA 分级为Ⅰ~Ⅱ级,共 30 名,符合胃镜或结肠镜适应症。

排除标准

  • 存在胃镜或结肠镜禁忌症;
  • 长期使用苯二氮卓类或阿片类药物;
  • 任何肝性脑病的临床证据;
  • Mallampati 分级≥3 级;
  • 过敏性鼻炎,鼻塞,鼻出血,呼吸频率<10 次 / 分

研究组 & 干预措施

Case series

咪唑安定和 / 或舒芬太尼滴鼻

结局指标

主要结局

呼吸频率

血氧饱和度

呼吸暂停时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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