ChiCTR2200059557进行中（未招募）4 期
罗哌卡因复合 0.4ug/ml 右美托咪定的分娩镇痛的量效关系
医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 分娩镇痛成功率
研究概览
简要总结
最新的研究表明硬膜外分娩镇痛的右美托咪定最大效应的最低浓度为 0.4 μg/ml，但分娩镇痛罗哌卡因复合 0.4 μg/ml 右美托咪定的量效关系尚未明确，本研究拟对其进行探讨，为临床合理用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA Ⅰ或 Ⅱ，单胎妊娠，足月（胎龄≥37 周） 。
排除标准
- •1.肥胖症（体重指数 BMI>35kg/m^2）；
- •2.活跃分娩早产糖尿病或妊娠糖尿病、高血压或子痫前期；
- •3.宫内生长受限或巨大胎儿、前置胎盘、胎盘粘连、胎盘植入、重大合并产妇疾病；
- •4.脊髓或硬膜外麻醉的绝对禁忌症，如局部感染或出血障碍。
研究组 & 干预措施
1 组
0.04%罗哌卡因
2 组
0.06%罗哌卡因
3 组
0.08% 罗哌卡因
4 组
0.10%罗哌卡因
结局指标
主要结局
分娩镇痛成功率
脐动脉血 PH
低血压
次要结局
- 视觉模拟评分法评分
- 宫口
研究者
研究点 (1)
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