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临床试验/ChiCTR-IOR-15006643
ChiCTR-IOR-15006643尚未招募不适用

单纯硬膜外右美托咪定在分娩镇痛中的应用及剖宫产风险

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
分娩方式

研究概览

简要总结

拟观察右美托咪啶用于硬膜外分娩镇痛的效果以及对母婴的影响,并与传统局麻药硬膜外分娩镇痛相比较。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • •18-45 岁健康初产妇; 自然发动或自然破膜的单胎产妇

排除标准

  • •非顶先露; 计划引产术或计划分娩;胎儿有先天性缺陷; 对右美或阿片类药有禁忌者

研究组 & 干预措施

单纯硬膜外右美托咪定组

硬膜外右美托咪定

干预措施: 硬膜外右美托咪定

硬膜外左布比卡因组

硬膜外左布和舒芬

干预措施: 硬膜外左布和舒芬

结局指标

主要结局

分娩方式

次要结局

  • 需剖宫产的因素
  • 镇痛质量
  • 产程时间
  • 顺产方法
  • 新生儿结局
  • 异常胎心率发生率

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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