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临床试验/ChiCTR2200060702
ChiCTR2200060702进行中(未招募)早期 1 期

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术纳布啡镇痛半数有效剂量的影响

盛京医院 345 人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉模拟量表

研究概览

简要总结

在老年患者腹腔镜手术术后镇痛中,右美托咪定对纳布啡半数有效剂量的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 65-85 岁;
  • 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 3.BMI<30kg/m2;
  • 5.征得患者本人及其家属同意并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.合并严重心脏及呼吸系统疾病;
  • 2.合并严重心律失常者;
  • 4.研究中对使用任何药物过敏或者超敏反应者;
  • 5.有慢性疼痛病史者;
  • 6.有凝血功能障碍者;
  • 7.精神疾病患者以及有镇静药物依赖史者;
  • 8.不能正确理解 VAS 评分的患者。

研究组 & 干预措施

组 A

组 B

组 C

结局指标

主要结局

视觉模拟量表

次要结局

  • 舒适评分
  • 平均动脉压
  • 心率
  • 手术时间
  • 麻醉时间
  • 改良躁动镇静量表评分
  • 护理谵妄量表评分

研究者

发起方
盛京医院 345 人才项目

研究点 (1)

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