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临床试验/ChiCTR1800015310
ChiCTR1800015310进行中(未招募)不适用

声门上喷射通气在全身麻醉下纤维支气管镜检查及引导气管插管中的应用研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2016年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

评价采用魏氏鼻咽通气道进行声门上喷射通气对无自主呼吸患者胃容积的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA Ⅰ-Ⅲ,年龄≥18 岁,BMI<30 kg/m2, Mallampati 分级Ⅰ-Ⅱ级

排除标准

  • 1、凝血功能障碍患者;2、鼻部手术史、鼻息肉、鼻出血;3、严重的心肺疾病;4、孕妇;5、对麻醉药物过敏。

研究组 & 干预措施

P10

驱动压力

P15

驱动压力

P20

驱动压力

P25

驱动压力

P30

驱动压力

结局指标

主要结局

年龄

性别

体重

肥胖指数

ASA 分级

MP 分级

改变魏氏鼻咽通气道深度

旋转魏氏鼻咽通气道

抬起下巴

双手托颌法

面罩通气给氧

次要结局

  • 气胸
  • 皮下气肿
  • 喉咙痛
  • 鼻出血
  • 支气管痉挛

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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