ChiCTR2300069014进行中（未招募）1 期
异丙酚联合艾司氯胺酮用于治疗性肠镜镇静的有效性和安全性分析
中山医院专培院级基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 各组异丙酚总用量
研究概览
简要总结
明确艾司氯胺酮联合异丙酚用于治疗性肠镜镇静的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.拟行结肠镜下内镜治疗术；
- •3.ASA 分级 I-III 级；
排除标准
- •1.对已知麻醉药物过敏；
- •2.未控制的高血压或高血压危象；
- •5.因慢性疼痛长期服用镇痛药；
- •6.妊娠或哺乳期妇女；
研究组 & 干预措施
芬太尼复合异丙酚组
艾司氯胺酮复合异丙酚组
结局指标
主要结局
各组异丙酚总用量
时间窗: 手术结束
次要结局
- 血压变化(麻醉过程中)
- 氧饱和度(麻醉过程中)
- 心率(麻醉过程中)
- 呼吸频率(麻醉过程中)
- 镇静相关不良事件的发生率(麻醉过程中)
- 血管活性药物的使用率(麻醉过程中)
- 起效时间(用药至镇静评分为 2 分的时间)
- 苏醒时间(停药至镇静评分为 4 分的时间)
- 操作医生对于麻醉的满意度(手术结束)
- 患者对麻醉的满意度(术后第一天随访)
- 术后不良事件的发生情况(术后第一天随访时)
- 术后不良精神状态的发生情况(术后第一天随访时)
研究者
研究点 (1)
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