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临床试验/ChiCTR2200058542
ChiCTR2200058542招募中Unknown

乳腺癌患者术后预后影响因素的双向性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年5月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
乳腺癌患者术后预后影响因素

研究概览

简要总结

1.通过建立双向性队列,观察乳腺癌患者术后远期预后与肿瘤的分型、TNM 分期、年龄区间、月经状态、血常规参数、既往疾病史、肿瘤位置、腋窝前哨淋巴结转移、术后辅助治疗方案等之间的关系。 2.描述乳腺癌患者术后远期预后现况,分析乳腺癌专病的临床特征,为探讨乳腺癌远期预后影响因素提供循证医学证据。 3.通过建立回顾性队列,回顾性分析广西壮族自治区人民医院 2013 年 1 月至 2022 年 1 月经过病理学确诊为乳腺癌并按乳腺癌诊疗指南行手术治疗的患者。 4.通过建立前瞻性队列研究,前瞻性观察乳腺癌术后患者远期乳腺专病外疾病的发病率,并收集相关的影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.回顾性研究广西壮族自治区人民医院 2013 年 1 月至 2022 年 1 月经过病理学确诊为乳腺癌并按乳腺癌诊疗指南行手术治疗的患者;
  • 2.所有患者采集标本前均未经历化疗、放疗以及内分泌治疗等;
  • 3.无甲亢、类风湿、糖尿病等自身免疫性疾病;
  • 5.无类固醇药物治疗史;
  • 6.患者意识清醒,生命体征平稳。

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;
  • 2.合并心、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、其他恶性肿瘤精神病患者;
  • 3.失访、术后随访无任何检测记录者;
  • 4.患者拒绝签署知情同意书或无法完成接受随访;
  • 5.研究者认为不适合入组的其他情况。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

乳腺癌患者术后预后影响因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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