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临床试验/ChiCTR2100054274
ChiCTR2100054274尚未招募早期 1 期

急性冠脉综合征患者抗血小板药物优化治疗方案研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血小板聚集率

研究概览

简要总结

观察不同抗血小板药物治疗方案在治疗急性冠脉综合征中有效性与安全性的对比。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.所有临床诊断为 ACS 患者(依据《急性冠脉综合征急诊快速诊治指南 2019》),急性 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)除外;

排除标准

  • 1.对阿司匹林、替格瑞洛过敏;
  • 2.存在抗栓抗凝禁忌症;
  • 4.计划半年内行冠状动脉旁路移植术(CABG);
  • 5.肾功能不全需要透析治疗;
  • 7.血小板计数<100×10^9/L;
  • 8.血红蛋白<90g/L;
  • 9.入院前持续服用 P2Y12 受体拮抗剂;
  • 11.患有其他严重疾病,预期生存时间<1 年。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

C 组

D 组

结局指标

主要结局

血小板聚集率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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