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临床试验/ChiCTR2100044031
ChiCTR2100044031进行中(未招募)4 期

0.375%罗哌卡因超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于肾衰患者动静脉造瘘术的最小有效容积

患者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2021年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
25
试验地点
1
主要终点
95%患者阻滞成功的最小有效容积

研究概览

简要总结

0.375%罗哌卡因在臂丛神经阻滞下(肋锁间隙)行动静脉造瘘术的患者中最小有效容量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期臂丛神经阻滞下行动静脉造瘘术的患者;
  • 2.年龄:18-65 周岁;
  • 3.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 1.BMI<20kg/m2 或>35kg/m2;
  • 2.有神经阻滞禁忌症患者或手周围神经疾病;
  • 3.肝衰患者,心衰患者,脓毒血症;
  • 4.无法用普通话沟通的患者;

研究组 & 干预措施

1

0.375%罗哌卡因超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞

结局指标

主要结局

95%患者阻滞成功的最小有效容积

50%患者阻滞成功的最小有效容积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
患者自费

研究点 (1)

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