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临床试验/ChiCTR-ROC-17014065
ChiCTR-ROC-17014065进行中(未招募)不适用

基于代谢组学的冠心病生化代谢谱与其中医证型的相关性研究

国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
马尿酸

研究概览

简要总结

采用代谢组学的方法和技术:(1)比较研究冠心病心血瘀阻证与气阴两虚证的生化代谢产物差异谱;(2)构建冠心病心血瘀阻证与气阴两虚证的特征性代谢物组谱数据库;(3)从代谢组学角度研究阐明中医证候相关的多因素调节网络,揭示其科学内涵,为冠心病不同中医证型的现代阐述提供基础。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄在 18-75 岁;(2)体重指数在 19kg/㎡ - 26kg/㎡之间;(3)符合以下一项或多项:a.有明确的陈旧性心肌梗死病史;b.经心电图、心电图连续动态监测、冠状动脉 CTA 或冠状动脉造影后诊断为冠心病者;c.曾行血管重建治疗(经皮冠状动脉介入治疗,PCI;或冠状动脉旁路移植术,CABG)。(4)选择年龄 18-75 岁健康男性和女性各 25 例,排除既往心脏病史、肝肾功能、电解质明显异常者,作为正常对照组。(5)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)年龄<18 岁或>75 岁;(2)经检查为合并其他心脏病[合并控制不良的高血压病(收缩压≥180mmHg,舒张压≥110mmHg)、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)]、重度神经官能症、更年期症候群、颈椎病、胃-食管反流病或食道裂孔疝等可能引起胸痛的疾病;(3)合并有重度肺、肝、肾及造血系统或恶性肿瘤等原发疾病;(4)妊娠或哺乳期妇女,过敏体质者;(5)合并糖尿病、甲亢等内分泌疾病者;(6)血电解质 K+、Na+、Cl-、Ca++、Mg++等明显异常者;(7)精神病患者或认知功能障碍;(8)一个月内服用中药或中成药者;(9)最近 3 个月参加过其他研究;(10)研究者认为存在不适合参加该研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

马尿酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会

研究点 (1)

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