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临床试验/ChiCTR2500101395
ChiCTR2500101395尚未招募不适用

术前单次抗凝治疗预防肝切除术后超早期下肢深静脉血栓的随机对照研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
下肢深静脉血栓形成

研究概览

简要总结

主要研究目的: 术前单次抗凝治疗预防肝切除术后超早期下肢深静脉血栓形成的有效性。 次要研究目的: 术前单次抗凝治疗预防肝切除术后超早期下肢深静脉血栓形成的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加本研究,签署知情同意书; (2)患者年龄>18 岁,性别不限; 因肝脏肿瘤需行肝切除术的患者;

排除标准

  • 1.术前 30 天内应用抗凝药物的患者(肝素、低分子肝素、华法林或其他口服抗凝药物);(2)有既往 DVT 病史患者;(3)术前彩超提示双下肢静脉存在血栓者;(4) 术中未进行物理预防的患者;(5) 对于干预药物(克赛) 敏或存在其他应用禁忌症。

研究组 & 干预措施

药物联合机械预防组

单纯机械预防组

结局指标

主要结局

下肢深静脉血栓形成

时间窗: 术后 18-24 小时

次要结局

  • 安全性

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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