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临床试验/ChiCTR1800017534
ChiCTR1800017534尚未招募不适用

中度肌松和深度肌松对腹腔镜下结直肠癌根治术后疼痛的相关性研究

浙江省医药卫生科技面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年10月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
镇痛药物用量

研究概览

简要总结

探讨不同肌松状态下对腔镜结直肠癌术后疼痛的影响,比较两种肌松状态对术后疼痛的影响,观察术后镇痛药物的消耗及相关副作用,加速快速康复,推进舒适医疗发展,为临床肌松用药提供理论依据和临床实践

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Male

入选标准

  • A.术前确诊结直肠癌,18-59 岁
  • B.术前分期?~Ⅱ,拟行腔镜结直肠癌根治术

排除标准

  • B.存在神经肌肉传导功能障碍
  • D.长期服用镇痛类药物

研究组 & 干预措施

中度肌松组

TOF 计数≥1

深度肌松组

PTC≤1

结局指标

主要结局

镇痛药物用量

VAS 评分

次要结局

  • 不良反应
  • 气腹压力

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技面上项目

研究点 (1)

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