ChiCTR2000034225尚未招募早期 1 期
远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 改良 rank 量表评分
研究概览
简要总结
探讨在 AIS 进行 ET 治疗后且血管成功开通的患者中联合应用 RIPC 治疗的安全性和有效性，并计划在未来研究中进一步探索 RIPC 的潜在机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.前循环大血管阻塞的 AIS 患者进行机械取栓后成功开通的患者，成功开通定义为：改良脑梗死溶栓标准[modified Thrombolysis in Cerebral Ischemia，mTICI]≥2b；
- •2.发病前改良 Rankin 量表评分(mRS) ≤1；
- •3.入院时 Alberta Stroke Program Early CT 评分 (ASPECTS)≥6；
- •4.入院时 NIHSS 评分≥6;
- •5.受试者或其合法授权代表的知情同意。
排除标准
- •1.CT 或 MRI 扫描显示明显的中线偏移的肿块效应；
- •2.不能进行 90 天的随访；
- •3.怀孕或哺乳期妇女；
- •4.远端缺血适应禁忌症:上肢严重软组织损伤、骨折、肌痛等已知外周血管病变。
研究组 & 干预措施
干预组
双上臂加压
观察组
结局指标
主要结局
改良 rank 量表评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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