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临床试验/ChiCTR2500096484
ChiCTR2500096484尚未招募不适用

AML 临床结局和特征的回顾性研究:同一风险组的不同结局

陆军特色医学中心人才创新能力 培养计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

为了探索 AML 患者生存结局与临床特征的相关性及同一危险度分层患者不同预后的因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
15 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 15 岁-90 岁,性别不限;
  • 2.经骨髓涂片、骨髓细胞流式细胞仪免疫分型确诊 AML 患者;
  • 3.所有确诊的 AML 患者均进行了基因二代测序;

排除标准

  • 1.依从性差或随访资料缺失的;
  • 2.无法进行 2022 ELN 危险度分层的;
  • 3.研究者判定不适合参加本研究患者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

无进展生存期

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
陆军特色医学中心人才创新能力 培养计划

研究点 (1)

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