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临床试验/ChiCTR2100053196
ChiCTR2100053196进行中(未招募)4 期

依达拉奉右莰醇对大面积脑梗死患者炎症因子水平影响的临床研究

中国卒中学会脑血管病全程管理启航基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
白介素 1-β

研究概览

简要总结

1.探讨依达拉奉右莰醇是否可调节大面积脑梗死患者中炎症因子 IL1-β、IL-4、 IL-6、TNF-α、超敏 CRP 的血清浓度。 2.探讨依达拉奉右莰醇在大面积脑梗死患者预后中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在我院住院、发病在 48 小时内入院新发脑梗死患者;
  • 2.年龄在 18-80 岁之间;
  • 3.经头颅 CT 或 MRI 检查确诊脑梗死且符合大面积脑梗死诊断标准的脑梗死患者(大面积脑梗死诊断标准:大脑半球梗死超过 1 个脑叶,且经头颅 CT 或头颅 MRI 上测量梗死直径>5cm)。

排除标准

  • 1.合并严重脏器功能衰竭(心肝肾功能衰竭);
  • 2.合并严重呼吸系统感染及其他器官感染病人;
  • 3.合并中度以上贫血或凝血功能障碍或其他严重血液系统疾病患者;
  • 4.合并严重内分泌疾病患者;
  • 5.合并自身免疫系统疾病患者;
  • 6.合并恶性肿瘤患者;
  • 7.患者或患者监护人不愿参加该项目者。

研究组 & 干预措施

对照组

脑梗死常规治疗(抗血小板、调节血脂、改善循环等处理)

试验组

住院期间使用足量、足疗程依达拉奉右莰醇注射液

结局指标

主要结局

白介素 1-β

白介素 4

白介素 6

肿瘤坏死因子-α

超敏 C 反应蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国卒中学会脑血管病全程管理启航基金项目

研究点 (1)

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