跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000031740
ChiCTR2000031740尚未招募不适用

基于解剖标志 3D 精准定位法和术前 CT 引导下 Hookwire 定位法在肺部小结节定位的临床比较

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
定位的准确率

研究概览

简要总结

比较基于解剖标志 3D 精准定位法和术前 CT 引导下 Hookwire 定位法在精准定位肺部小结节的安全性及临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.进行任何评估前,患者或其法定代理人必须签署知情同意书;
  • 2.年龄≥18 岁,≤80 岁;
  • 3.有正常民事行为能力;
  • 4.能自主签署知情同意书;
  • 5.通过CT检查,确定存在 SPN;
  • 6.SPN 为 CT 上显示边界清晰、直径小于或等于3cm、周围为含气肺组织所包绕的肺部结节病变;
  • 7.行术前各项脏器功能检查,手术耐受性可,无相关手术禁忌症;

排除标准

  • 不同意参与该研究方案的患者;
  • 不符合 SPN 临床诊断的患者;
  • 因粘连或术中出血等原因中转开胸;
  • 心肺功能差,不能耐受全麻手术的患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

术中采用基于解剖标志 3D 精准定位法定位法

Group 2

术前 CT 引导下经皮穿刺 Hookwire 定位法定位法

结局指标

主要结局

定位的准确率

次要结局

  • 两种定位方法操作所需要的时间
  • 手术总时间
  • 定位相关并发症

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验