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临床试验/ChiCTR2100053364
ChiCTR2100053364进行中(未招募)2 期

低剂量环磷酰胺联合靶免药物及 TACE 治疗不可切除肝癌的有效性及安全性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年11月30日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
客观缓解率

研究概览

简要总结

主要目的:低剂量环磷酰胺联合靶免药物及 TACE 治疗不可切除肝癌的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理学诊断和(或)临床诊断为不可切除肝癌患者。

排除标准

  • 1.对研究药物过敏者;
  • 2.有相关用药禁忌者,既往接受其他治疗者。

研究组 & 干预措施

试验组

环磷酰胺

干预措施: 环磷酰胺

结局指标

主要结局

客观缓解率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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